Arv knyttet til sex

Hva er arven knyttet til sex?

De arv knyttet til sex Det er definert som det som bestemmes av kjønnskromosomer. Det vil si at eksistensen og besittelsen av kjønnskromosomer bestemmer arvemønsteret til genene de bærer, så vel som deres manifestasjon.

Det skal ikke forveksles med manifestasjonen av karakterer påvirket av biologisk sex. Der bestemmer en serie faktorer hvordan visse gener manifesterer seg differensielt avhengig av individets kjønn.

Arven knyttet til sex er ikke arv etter sex I levende organismer der biologisk kjønn bestemmes av spesifikke kromosomer. Det vil si av sexkromosomer.

Er biologisk kjønn arvet?

Sex er ikke arvet: det bestemmes i hendelser etter bestemmelse avhengig av individets kromosomale grunnlov. For eksempel er hunnene av den menneskelige arten kromosomisk xx.

Imidlertid er det ikke noe gen på X -kromosomet for å "være en kvinne". Faktisk er hanner av samme art xy. Det som bærer og er en testikkelutviklingsfaktor som åpenbart gjør en stor forskjell.

Genetisk kan vi foreslå at alle mennesker er kvinner. Men noen er "særegne" eller "forskjellige" fordi de utvikler testikler.

I andre organismer, for eksempel mange planter, er sex genetisk bestemt. Det vil si for ett eller få gener i autosomale kromosomer.

Derfor er det ikke involvert som et helt sett med gener som er knyttet sammen i samme seksuelle kromosom, er ingen arv knyttet til sex. På det meste kan det være arv knyttet til sex for noen gener som er nært knyttet til seksuelle bestemmelsesgener.

Seksuell besluttsomhet

Ordet sex stammer fra latin sexus, som betyr seksjon eller separasjon. Det vil si det biologiske skillet mellom menn og kvinner av en art.

Seksuell bestemmelse kan være kromosomal: det vil si diktert av tilstedeværelsen av kjønnskromosomer, generelt heteromorf. Seksuell bestemmelse kan også være genetisk: det vil si diktert av uttrykk for få spesifikke gener.

I andre tilfeller representerer haploid- og diploide individer i seksuell bestemmelse av haplodiploidi.

Til slutt, i noen arter, bestemmer visse miljøforhold under embryonal utvikling kjønn til individet. Dette er den såkalte miljøbestemmelsen av miljøet.

Kromosomal sex

Arven knyttet til sex er et genetisk fenomen som bare observeres i organismer med kromosomalt seksuelt bestemmelsessystem. I disse tilfellene er det et par kromosomer, generelt ikke homologe, som bestemmer individets kjønn.

På denne måten bestemmer de også hvilken type gameter produsert av hver. Et av kjønnene er homogametisk fordi det bare produserer en type gameter.

Pattedyr kvinner (XX) produserer for eksempel bare x gametos. Det andre kjønn, som produserer de to typene gameter x og y, er det heterogametiske kjønn. Når det gjelder pattedyrhanner, er de kromosomisk xy.

Gametos -produksjon

Den viktigste egenskapen forbundet med kjønn er produksjon av spesifikke gameter: eggløsninger hos kvinner og sæd hos menn.

I blomsterplanter (angiospermer) er det vanlig å finne individer som produserer begge typer gameter. Dette er hermafrodittplanter.

Hos dyr er denne situasjonen mulig (for eksempel havstjerner), men ikke hyppig, og hos mennesker, umulig. Intersexo individer (xxy eller xyy) er rapportert, men ingen med evnen til å produsere eggløsninger og sæd samtidig.

Kromosomal seksuell bestemmelse

Kromosomal seksuell bestemmelse kan bli veldig sammensatt. Hos mennesker, for eksempel, sies det at seksuell besluttsomhet maskuliniserer. Det vil si at tilstedeværelsen av y med et hvilket som helst antall kromosomer x (xy, xxy) vil gi opphav til en hann.

I Drosophila, Med et seksuelt besluttsomhetssystem x/y lignende, er seksuell bestemmelse feminisering. Selv i nærvær av et kromosom og funksjonell, vil en økning i antall X -kromosomer gi opphav til individer xxy fenotypisk kvinnelig.

Til tross for disse tilfellene, vil arven knyttet til sex fortsette å være den samme. Vi kan derfor konkludere med at det vi kaller arv knyttet til sex, bør kalles snarere arv knyttet til sexkromosomer, x eller y.

Gener og arv knyttet til x

Arven knyttet til X -kromosomet ble observert for første gang Lilian Vaughan Morgan i Drosophila melanogaster. Demonstrert før noen andre at det var karakterer som spesielt ble arvet fra kvinner til menn. Disse karakterene ble bestemt av gener som bodde på X -kromosomet.

For ethvert X -kromosomgen kan kvinner være homozygot eller heterozygot. Men hanner er hemicigotic for alle gener i samme kromosom.

Det vil si at alle de dominerende eller recessive generene til X -kromosomet hos en hann er i en enkelt kopi. Alle uttrykker seg fordi det ikke er noen motstykke til å etablere alleliske forhold mellom dominans/recessivitet.

Hemofili

For å illustrere ovennevnte vender vi oss til et eksempel på arv knyttet til X: hemofili. Det er forskjellige typer hemofili som avhenger av genet som er mutert for produksjon av koagulasjonsfaktoren.

I hemofili A og B er det ikke i stand til å produsere koagulasjonsfaktor VIII eller IX, henholdsvis. Dette skyldes recessive mutasjoner av forskjellige gener som er til stede ved X -kromosomet. Hemofili C skyldes et gen til stede i et autosomalt kromosom og er derfor ikke knyttet til sex.

En heterozygot kvinne (x^hX) For en mutasjon som bestemmer hemofili A eller B, er den ikke hemofil. Det sies imidlertid at hun er en bærer- men av det recessive mutantgenet, ikke av sykdommen.

Vil produsere x^h og x. Uansett hvem han har avkom, vil sønnene deres ha 50% sannsynlighet for å være sunn (xy) eller 50% av å være hemofil (x x^hOG).

Hans kvinnelige etterkommere vil være sunne (xx) eller sunne bærere (x x^hX) Hvis faren ikke er hemofil (xy). Tvert imot, en hemofil far (x^hY) vil alltid donere et X -kromosom^h Med mutasjonen til døtrene sine. Barna hans vil donere et kromosom og.

En kvinne kan være hemofil, men bare hvis den er homozygot for mutasjon (x x^hX^h).

Gener og arv knyttet til og

Arven etter y, og av dens gener, er patrilineal. Det vil si at genene til y utelukkende arves fra far til sønn.

Det er bevist at kromosomet og er mye mindre enn X -kromosomet. Derfor har den færre gener enn dette, og de har ingen korrespondanse i X -kromosomet.

Derfor er menn også hemikigotiske for kromosom og. Hunnene presenterer tydeligvis ikke noen form for arv for karakterer som er båret av et kromosom som ikke har.

Kromosomet og har informasjon som koder for generering av testikler og for produksjon av sæd. Det vil si for manifestasjonen av primære seksuelle karakterer, og derfor sekundær, og for menneskets fruktbarhet.

Andre funksjoner har å gjøre med driften av immunforsvaret og for forskjellige karakterer som ikke utelukkende avhenger av kromosomet og.

Generelt påvirker den genetiske konstitusjonen av kromosomer og påvirker mennenes helse sterkt. Disse funksjonene er imidlertid grunnleggende komplekse arv, involverer andre autosomale gener og er også assosiert med spesiell livsstil.

Referanser

1. Genetikk: Analyse og prinsipper. McGraw-Hill Higher Education, New York, NY, USA.
2. Peyvandi, f., Garagiola, i., Young, g. (2016) Fortid og fremtid for hemofili: diagnose, behandlinger og dens komplikasjoner. Lancet, 388: 187-197.