Renal papilla -egenskaper, histologi, funksjoner

De Nyrpapiller De er de anatomiske strukturene i nyreparenkymet der behandlingen av den rørformede væsken som filtreres i Glomerulos er fullført. Væsken som etterlater papillene og kommer inn i de mindre kalikene er den endelige urinen, som vil bli drevet uten endringer i urinblæren.

Ettersom papiller er en del av renal parenkym, er det nødvendig å vite hvordan sistnevnte er organisert. Et kutt av nyren langs den viktigste aksen gjør det mulig å gjenkjenne to bånd: en overfladisk kalt cortex og en annen dypere kjent som marg, hvorav papillaene er en del.

Nyrestruktur av et pattedyr. Hver av "pyramidene" tegnet i den indre strukturen i nyren tilsvarer en renal papilla (kilde: Davidson, A.J., Mus Kidney Development (15. januar 2009), Stembook, Ed. Stamcelleforskningssamfunnet, Stembook, DOI/10.3824/Stembook.1.3. 4.1, http: // www.Stembook.org. [CC med 3.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/av/3.0)] via Wikimedia Commons) Renal Cortex er en overfladisk lek distale tubuli og kontakter kanaler. Hver nyre har en million nefroner.

Inne i cortex kan et par tusen av disse kontaktene (nefroner) kanal. Denne kanalen med nefronene du mottar er en renal lobulillo.

Nyremargen er ikke et kontinuerlig lag, men er organisert som i pyramide eller kjegler stoffmasser hvis brede baser er orientert ut, mot barken, som de begrenser, mens toppunktene deres peker radialt i de mindre kalikene.

Hver av disse kjernepyramidene representerer en nyrelobe og mottar innsamlingskanalene på hundrevis av Lobulillos. Den mest overfladiske eller eksterne delen av hver pyramide (1/3) kalles ekstern marg; Den dypeste (2/3) er den indre margen, og den inkluderer papillærregionen.

[TOC]

Kjennetegn og histologi

De viktigste komponentene i papiller er papillærkanalene til Bellini som gir de siste berøringene til den rørformede væsken de får. På slutten av sin reise gjennom papillære kanaler denne væsken, allerede omgjort til urin, helles i en mindre kalk og lider ikke mer modifikasjoner.

Kan tjene deg: tarm eliminering

Papillære kanaler, relativt tykke, er de terminale delene av det renale rørformede systemet og dannes av den påfølgende foreningen av noen syv innsamlingskanaler, hvorav når de forlater cortex og kommer inn i pyramidene, har de gått fra kortikaler til kjernen.

Munnstykkene til de forskjellige Bellini -kanalene til en papilla. Gjennom det screeningsarket helles urinen i kalk.

Anatomi av en menneskelig nyre (kilde: Arcadian, via Wikimedia Commons)

I tillegg til Bellinis kanaler, finnes også endene av Henle Largo -håndtakene i papillene. Nefroner ba om det yuxtamedular.

En annen ekstra komponent av papillaene er de så -kalt rette fartøyene, som har sin opprinnelse i de efferente arteriolene til de yuxtamedular nefronene og går ned rett mot enden av papillaene, og deretter stiger igjen med rette mot barken.

Begge Henle Largo -håndtakene, så vel som rette fartøyer, er kanaler hvis innledende segmenter går ned til papiller, og der kurver de for å vende tilbake til barken etter en stigende rute parallelt med den synkende. Flyt av begge segmentene sies å være i motstrøm.

Bortsett fra de nevnte elementene, beskrives også tilstedeværelsen i papiller av et cellesett uten en presis histologisk organisasjon og som navnet på interstitielle celler, ukjent funksjon, er gitt, men det kan være forløpere i vevsregenereringsprosesser.

Hyperosmolar gradient i nyremargen

En av de mest enestående egenskapene til nyremargen og som når sitt maksimale uttrykk i papiller, er eksistensen av en hyperosmolar gradient i den mellomliggende væsken som bader de beskrevne strukturelle elementene.

Det er bemerkelsesverdig at kroppsvæsker vanligvis finnes i osmolar likevekt, og det er den balansen som bestemmer fordelingen av vann i de forskjellige rommene. Interstitiell osmolaritet er for eksempel den samme i hele nyrebarken og lik plasma.

Kan tjene deg: Baskert bagasjerom: Kjennetegn, funksjoner, lidelser og dysfunksjoner

I nyremargens interstitium, nysgjerrig, i tilfelle av samme rom, er osmolariteten ikke homogen, men øker gradvis fra omtrent 300 mosmol/l nær cortex, til en verdi, i den menneskelige papillaen, rundt 1200 MOSMOL/L.

Produksjon og bevaring av denne hyperosmolare gradienten er i stor grad resultatet av den motstrømsorganisasjonen som allerede er beskrevet for håndtak og rette fartøyer. Håndtakene bidrar til å danne en multiplikatormekanisme i motstrøm som skaper gradienten.

Hvis den vaskulære organisasjonen var som et hvilket som helst annet vev, ville denne gradienten spre seg fordi blodstrømmen ville ta oppløste stoffer. De rette fartøyene gir en vekslermekanisme i motstrøm som forhindrer at vaske og hjelper til med å holde gradienten.

Eksistensen av den hyperosmolare gradienten er en grunnleggende egenskap som, som det vil bli sett senere, blir lagt til andre aspekter som tillater produksjon av uriner med osmolariteter og variable volumer tilpasset de fysiologiske behovene som er pålagt av omstendighetene ved omstendighetene ved omstendighetene.

Funksjoner

En av funksjonene til papillene er å bidra til dannelsen av den hyperosmolare gradienten og bestemme den maksimale osmolariteten som kan oppnås i deres interstitium. Nært knyttet til denne funksjonen er også å bidra til å bestemme urinvolumet og osmolariteten til det samme.

Begge funksjonene er assosiert med graden av permeabilitet som papillære kanaler tilbyr urea og vann; Permeabilitet som er assosiert med tilstedeværelsen og plasmanivået i det antidiuretiske hormonet (ADH) eller vasopressin.

På nivået av papillær interstitium er halvparten av den osmolare konsentrasjonen clna (600 mosmol/l) og den andre halvparten tilsvarer urea (600 mosmol/l). Konsentrasjonen av urea på dette stedet avhenger av mengden av dette stoffet som klarer å krysse papillær kanalveggen mot Interstitio.

Dette oppnås fordi konsentrasjonen av urea øker i innsamlingskanaler når vannet reabsorberes, slik at når væsken når papillærkanalene, er konsentrasjonen så høy at hvis veggen lar den spre seg med kjemisk gradient til Interstitio.

Kan tjene deg: Brusk

Hvis det ikke er noen ADH, er veggen ugjennomtrengelig for urea. I dette tilfellet er den interstitielle konsentrasjonen lav og hyperosmolaritet er også. ADH fremmer innsetting av urea -transportører som letter utgangen av dette og dens økning i interstitium. Hyperosmolaritet er da høyere.

Interstitiell hyperosmolaritet er veldig viktig, fordi hun representerer den osmotiske kraften som vil tillate reabsorpsjon av vannet som sirkulerer gjennom innsamlings- og papillære kanaler. Vann som ikke er reabsorba i disse endelige segmentene, vil endelig bli utskilt i urinform.

Men for at vann skal krysse kanalveggen og reabsorberes mot interstitium, er tilstedeværelsen av akvoporiner som oppstår i cellene i det rørformede epitelet og settes inn i membranen deres ved virkningen av det antidiuretiske hormonet påkrevd.

Papillære kanaler, og arbeider i forbindelse med ADH, bidrar til medulla hyperosmolaritet og produksjon av volum urin og variabel osmolariteter. Med maksimal ADH er urinvolumet lavt og dets høye osmolaritet. Uten ADH er volumet høyt og lav osmolaritet.

Referanser

1. Ganong WF: Renal Function and Micturition, i Gjennomgang av medisinsk fysiologi, 25. utg. New York, McGraw-Hill Education, 2016.
2. Guyton AC, Hall Ji: Urinsystemet, i Lærebok for medisinsk fysiologi, 13. utg, AC Guyton, JE Hall (eds). Philadelphia, Elsevier Inc., 2016.
3. Kooppen BM og Stanton BA: Nyretransportmekanismer: NaCl og vannreabsorpsjon langs Nephron, i: Renal Physiology 5th Ed. Philadelphia, Elsevier Mosby, 2013.
4. Lang F, Kurtz A: Niere, i Physiologie des Menschen Mite Pathophysiologie, 31. Ed, RF Schmidt et al (eds). Heidelberg, Springer Medizin Verlag, 2010.
5. Silbernagl s: die funksjon der nieren, i Fysiologi, 6. utg; R Klinke et al (Eds). Stuttgart, Georg Thieme Verlag, 2010.