Primosom

En Cousinsome er et kompleks med ansvar for de første trinnene med DNA -replikasjon

Hva er en søskenbarn?

EN Primosom Det er et multiproteisk kompleks med ansvar for å utføre de første trinnene som fører til DNA -replikasjon. DNA -replikasjon er en kompleks prosess som involverer flere stadier, hver av dem strengt regulert for å sikre lojalitet og riktig segregering av molekylene som genereres.

Det replikative komplekset som utfører alle replikasjonstrinnene kalles Replisoma, og personen som er ansvarlig for begynnelsen, Cousosome.

Bare proteiner som forblir tilknyttet og danner en kompleks multiproteisk overbygning tilhører disse kroppene. Imidlertid oppfyller mange andre tilbehørsproteiner flere artikler i Cousinsoms.

Primosom må syntetisere et lite RNA -molekyl som indikerer med polymerase -DNA hvor du skal starte syntesen av novo DNA. Dette lille RNA -molekylet kalles det første (for andre, grunning), siden det kusiner (det vil si begynner) til DNA -synteseaksjonen.

På spansk betyr primær rådende, utmerke, dominerende eller gi forrang til noe eller noen, og gir preferanse. På engelsk, å prime Det betyr å forberede eller være klar for noe.

I alle fall må enhver biologisk reaksjon grunnlegges av noe, og DNA -replikasjon er intet unntak.

Komponenter

Generelt sett skal hver replikeringsgaffel rekruttere minst en Cousinsome. Dette skjer på et spesifikt DNA -sted (sekvens) Ori, Ved replikasjonsopprinnelse.

Det er på dette nettstedet der det spesifikke (første) RNA -molekylet som vil seire syntesen av det nye DNAet, må syntetiseres.

Uansett om replikasjonen er ensrettet (en enkelt replikasjonsgaffel med en enkelt retning) eller toveis (to replikasjonsgaffler, mot to motsatte retninger), må DNA åpnes og "bli" enkelt band.

Det kan tjene deg: hva er en apomorfi? (Med eksempler)

Det så -kallede ledende båndet (fra Sense 3 'til 5') tillater kontinuerlig syntese av DNA i 5 'til 3' forstand, fra et enkelt hybrid DNA -sted: RNA.

Det forsinkede båndet, i motsatt retning, fungerer som en form for den diskontinuerlige syntesen av det nye DNA i fraksjoner, kalt Okazaki -fragmenter.

For å gi opphav til hvert fragment av Okazaki, bør startreaksjonen være råder hver gang med de samme søskenbarnene (sannsynligvis gjenbrukt) for å danne samme type hybrid.

Krystasjonsprosess

Prima

Prima RNA er en DNA-avhengig polymerase, et enzym som bruker DNA som en form for å syntetisere et komplementært RNA til sekvensen av dette.

Prima RNA, i forbindelse med helikasen, blir med formen. Fra 3 'enden av dette RNA, og ved handling av DNA -polymerasen, begynner et nytt DNA -molekyl å forlenge å forlenge.

Helikase

En annen grunnleggende komponent i Cousinsome er en helikase: et enzym som er i stand til å slappe av dobbeltbånd -DNA og gi opphav til enkelt bånd -DNA i området der det fungerer.

Det er i dette enkle bånd -DNA -underlaget der det primære RNA virker for å gi opphav til det første, hvorfra syntesen av DNA med polymerase -DNA som er en del av replisomet utvides.

DNA -polymerase

Selv om vi for noen, inkludert DNA -polymerase allerede snakker om replisom, er sannheten at hvis DNA -syntesen ikke er gitt, har reaksjonen ikke vært rådende. Og dette oppnås bare av Cousinsome.

Kan tjene deg: DNA -emballasje

I alle fall er DNA -polymeraser enzymer som er i stand til å syntetisere DNA av novo Fra en form som guider dem. Det er mange typer polymerase -DNA, hver med sine egne krav og egenskaper.

Alle tilfører dexinukleotider triffosfat til en kjede som vokser i 5 'til 3' retning. Noen, men ikke alle, DNA -polymeraser har testavlesningsaktivitet.

Det vil si at etter å ha tilsatt en serie nukleotider, er enzymet i stand til å oppdage feilaktige inkorporasjoner, nedbryte lokalt det berørte området og legge til riktige nukleotider.

Andre proteiner i Cousinsome?

Strengt tatt ville det være nok enzymene som er nevnt for å seire syntesen av DNA. Imidlertid har det blitt funnet at andre proteiner deltar i COUSIONSOME -forsamlingen og funksjonen.

Kontrovers er ikke lett å løse fordi søskenbarnene til forskjellige livsdomener har særegne funksjonelle evner. I tillegg bør de rå RNAene tilsettes de som er kodet av virus.

Vi kan konkludere med at hver søskenbarn har muligheten til å samhandle med andre molekyler avhengig av funksjonen som skal oppfylles.

Andre funksjoner av Cousinsoms

- Det har blitt funnet at Cousinsoms også kan delta i polymerisasjonen av DNA- eller RNA -molekyler, i terminaloverføringen av forskjellige typer nukleotider, i noen mekanismer for reparasjon av DNA, så vel som i rekombinasjonsmekanismen kjent som slutten av slutten av ytterpunkter av ytterpunkter ingen homologer.

- Det har også blitt observert at Cousinsoms, eller i det minste premier, også kan være involvert i omstart av replikering i arresterte gafler.

- Vi kan si at Cousoms på en eller annen måte ikke bare begynner denne grunnleggende mekanismen for DNA -metabolisme (replikering), men også bidrar til deres kontroll og homeostase.

Kan tjene deg: kodominans

applikasjoner

Bakteriell fetter er utsatt for aktiv forskning som et hvitt sted som kan tillate utvikling av kraftigere antibiotika. I Escherichia coli, Prima er det translasjonelle produktet av genet Dnag.

Selv om alle levende vesener bruker en lignende mekanisme for å begynne replikasjonen av DNA, presenterer DNA-G-proteinet egenskaper som er deres egne og unike for dem.

Derfor blir biologisk aktive forbindelser designet som spesifikt vil angripe søskenbarnene til bakteriene, uten å påvirke menneskets offer for en bakteriell infeksjon.

Strategien ser ut til å være så lovende at forskning blir rettet mot andre komponenter i bakteriell replisom. Dessuten har hemming av primæren og helikasaen til søskenbarnene til noe herpesvirus gitt utmerkede kliniske resultater i kampen mot vicela vicela og herpes simplex vannkopper.

Referanser

1. Alberts, f., Johnson, a. D., Lewis, J., Morgan, d., Raff, m., Roberts, k., Walter, s. (2014). Biologi av cellemolekylæren.
2. Lodish, h., Berk, a., Kaiser, ca. TIL., Krieger, m., Bretscher, a., Ploegh, h., Amon, a., Martin, k. C. (2016). Molekylær cellebiologi. 
3. Shiraki, k. (2017). Helicase-første hemmende amenmevir for herpesvirusinfeksjon: Mot praktisk anvendelse for behandling av herpes zoster. I dag.