Genetisk segregering

De Genetisk segregering Den består av fordelingen av fedre fra foreldre til barn under meioseprosessen. Et gen kan defineres som en del av DNA som koder for en viss spesifikk fenotype: det kan være et protein eller et gen involvert i cellulær regulering.

Gener er fysisk lokalisert på kromosomer, høyt organiserte DNA- og proteinenheter der genetisk informasjon er lagret. På reproduksjonstidspunktet må disse arvelige faktorene skille seg videre til etterkommerne.

Eksperimentene utført av Gregor Mendel tillot å forstå segregeringsprosessen, forklart i deres kjente lover.

Hva består den av?

Genetisk segregering er separasjon og overføring av gener til avkom og oppstår under celledelingsprosessen ved meiose. Segregeringen av kromosomer er grunnlaget for dette konseptet.

Mendels første lov

I henhold til prinsippet om segregering eller første lov gitt av Gregor Mendel, har organismer to alleler for en viss karakter.

En allel er en form eller variant av et gen. For eksempel kan vi hypotetisk ha en blond hårallel og et annet brunt hårallel. Alleler betegner seg vanligvis med store bokstaver for den dominerende og små bokstaven for recessiv.

I henhold til den første loven mottar hver gamete (eggløsning eller sæd) i sin formasjonsprosess den ene eller den andre av disse allelene. På befruktningstidspunktet dannes en diploid organisme igjen med en allel mottatt fra hver av foreldrene.

En av de mest relevante konklusjonene av denne opplevelsen er å legge merke til at gener er diskrete partikler som uavhengig utskiller barn til barn.

Før Mendel ble feilaktig arvelige prinsipper håndtert og gener ble antatt å oppføre seg som væsker som kunne blandes med hverandre, og miste den første innledende variabiliteten.

Mendels andre lov

I en andre runde med eksperimenter la Mendel en annen morfologisk karakter til studien. Nå krysset individer med to egenskaper (for eksempel planter med runde og gule frø kontra planter med rynkete og grønne frø) og deres avkom ble talt.

Etter å ha analysert dataene, kunne Mendel konkludere med at hvert tegn oppførte seg uavhengig. Dette prinsippet kan oppsummeres som følger: Hver arvelige egenskap er fordelt uavhengig.

Link- og hemmingsgrupper

Det er nå kjent at Mendel evaluerte karakterer i sine eksperimentelle planter (frø ruhet, stilkhøyde, etc.) at de var fysisk lokalisert i separate kromosomer.

Når loci (sted genene okkuperer på kromosomene) er tilstøtende eller tilstøtende i et kromosom, er det ganske sannsynlig at de vil segregere sammen i det som er kjent som "Linking Group".

Konsekvenser av segregering

Når zygoten mottar to like alleler av foreldrene, er organismen homozygot for karakteren som er studert. Hvis begge allelene er dominerende, kalles det den dominerende homozygot og betegner AA (eller noe annet brev, begge i store bokstaver).

Derimot, hvis begge allelene er recessive, er det en homozygot recessiv og indikerer med bittesmå bokstaver: AA.

Det er også mulig at etterkommeren arvet en dominerende allel og en recessiv. I dette tilfellet er det en heterozygot og indikerer med kapitalbrevet i begynnelsen, etterfulgt av små bokstaver: AA.

Fenotypen - eller de observerbare egenskapene til en organisme - avhenger av dens genotype og miljø. Hvis genotypen er AA eller AA, uttrykker de ganske enkelt egenskapen de bestemmer; Når det gjelder heterozygoter, er egenskapen uttrykt den som er bestemt av den dominerende allelen.

Det siste er bare sant i tilfelle dominansen er fullført; Det er også andre tilfeller, for eksempel ufullstendig dominans eller kodominans.

Meiose

Meiose er fenomenet celledeling som oppstår i kimlinjene i organismer for å gi opphav til haploide gameter fra diploide celler.

Meiose begynner med replikasjon av DNA og deretter forekommer kromosomale segregeringsrunder kalt meiose I og II.

Meiose I er en reduksjonsprosess for prosessen, på dette stadiet oppstår transformasjonen til haploide celler. For å oppnå dette er homologe kromosomer par (i profase) og er segregerte til forskjellige celler (i anafase) tilfeldig.

I tillegg forekommer jeg i meiose en prosess som kalles rekombinasjon eller meiotisk kryss, der utveksling av genetisk materiale mellom ikke -sirene til de homologe kromosomene er gitt. Av denne grunn er gametene som er produsert alle forskjellige fra hverandre.

Under korset -Rise en region som kalles chiasma som holder kromosomene sammen til spindelen skiller dem.

Når rekombinasjon ikke gjøres riktig, kan feil i segregering oppstå, noe som resulterer i utvikling av en organisme med kromosomfeil.

For eksempel oppstår Downs syndrom på grunn av utilstrekkelig segregering der organismen bærer tre kromosomer (og ikke to) i tjue -en -dreiemomentet.

Eksempel

Blomster i erteplanter

Ertene planter av arten Pisum sativum De kan presentere blomster med lilla kronblader, og hos andre individer kan de være hvite. Hvis to rene linjer av disse to variantene krysses, viser den første resulterende filialgenerasjonen bare lilla blomster.

Den hvite karakteren har imidlertid ikke forsvunnet hos disse personene. Det er ikke observerbart fordi det maskeres av den dominerende allelen som er relatert til den lilla fargen.

Ved hjelp av den nevnte nomenklaturen har vi at foreldre er AA (lilla) og AA (hvit).

Den første filialgenerasjonen er bare sammensatt av planter med lilla blomster, og selv om de fenotypisk ser ut som en av foreldrene sine (AA), er de forskjellige i genotypene sine. Hele første generasjonen er heterozygot: aa.

Disse heterozygote individer produserer fire typer gameter: kvinnelige gameter a og a og mannlige gameter a og a i identiske proporsjoner.

For å sikre at alleler vises parvis og at de skiller ut i meiose, er det nødvendig å krysse de lilla heterozygote individer med hvite blomsterbærerindivider

Selv om det ser ut til å være et identisk kryssing til den første, er resultatet annerledes: halvparten av individene har hvite blomster (AA -genotype) og de andre halvlilla blomster (AA).