Hva er det som er i mitose, i meiose

De telofase Det er den siste fasen av divisjon av mitose og meiose. Det er etter anafase og går foran den cytoplasmatiske inndelingen eller cytocinesis. Det karakteristiske trekket som skiller og definerer det er dannelsen av nye kjerner.

Når duplikat -DNA var komprimert (PROFAs), migrerte United Sister Chromatids til cellen til cellen (metafase). Når alle er samlet seg der, ble de på linje med å bli mobilisert til polene i cellen i divisjon under anafasen.

Til slutt, for å kunne dele og gi opphav til to celler, må to kjerner tidligere beskytte DNA. Dette er nettopp det som skjer under mitosens telofase.

Det er ikke slik at noe veldig annet skjer, mekanisk sett, under meiosen I og Meiosis II Telofes. Men materialene som mottas som "kromosomer" er veldig forskjellige.

I telofase I mottar cellen i meiose i hver pol bare et sett med dupliserte kolleger. Det vil si et enkelt sett med artskromosomalt komplement med hvert kromosom dannet av to søsterkromatider forbundet med centromere.

I Meiosis II -telofasen vandrer søsterkromatider til polene, og kjerner dannes med et haploid antall kromosomer. På slutten av telofasen er kromosomer ikke synlige som komprimerte strukturer.

ComBare i telofes

I dette avsnittet vil vi vurdere tre definerende aspekter av telofasene: begynnelsen av dannelsen av nukleoli, dekondensasjonen av kromatinet og utseendet til de nye kjernefysiske innpakningene.

Nukleoli under telofasen

I åpen myitose dannes mange små nukleoloer, som når syklusen utvikler seg og danner den typiske nukleoli (som ikke er mange). Med hendelser som ble utløst under metafase, begynner strukturell biogenese av disse organellene i telofase.

Dette er veldig viktig fordi i nukleoli, blant annet, er ARN -ene som er en del av ribosomene syntetisert. I ribosomene blir prosessen med oversettelse av ARNS -budbringere for å produsere proteiner utført. Og hver celle, spesielt de nye, trenger å produsere proteiner raskt.

Ved å dele, vil derfor hvert nytt produkt av den divisjonen være kompetent for oversettelsesprosessen og den autonome eksistensen.

Kromatin dekondensasjon

På den annen side er kromatinet som er arvet fra anafase veldig komprimert. Dette må reduseres for å kunne organisere det innenfor kjernene i formasjon i åpen mitose.

Kromatin dekondensasjonskontrollpapir i en divisjonscelle er et kinasa -protein kalt aurora b. Dette enzymet begrenser dekondensasjonsprosessen under anafase, og begrenser den deretter til den siste fasen av divisjonen eller telofasen. Faktisk er Aurora B proteinet som kontrollerer overgangen fra anafase til telofase.

Novo Naving Novo Formation

Det andre viktige aspektet av telofasen, og det definerer det, er dannelsen av atominnpakningen. Husk at i åpne celledelinger forsvinner atomkonvolutten for å tillate en gratis mobilisering av kondensert kromatin. Nå som kromosomer har adskilt, må de grupperes i en ny kjerne per cellestang.

For å generere en ny kjerne, må kromatin samhandle med proteinene som vil danne kjernefysisk lamina, eller lamininer. Lamininer vil på sin side tjene som en bro for interaksjon med andre proteiner som vil tillate dannelse av atomarket.

Dette vil skille kromatinet i EU- og hetero-chartin, vil tillate den interne organisasjonen av kjernen og hjelp til konsolidering av den indre kjernefysiske membranen.

Samtidig vil mikrotubulære strukturer avledet fra endoplasmatisk retikulum i stamcellen vandre til kondensasjonssonen til telophasisk kromatin. De vil dekke det i små lapper, og da vil de samles for å dekke den helt.

Dette er eksternt kjernefysisk membran som fortsetter med endoplasmatisk retikulum, og med den indre kjernefysiske membranen.

Telofase ved mitose

Alle tidligere trinn beskriver i grunnlaget for Telophase av mitose. I hver cellestang vil en kjerne bli dannet med det kromosomale komplementet til stamcellen. 

Men i motsetning til dyremitose, dannes under mitose i planteceller en unik struktur kjent som ramplast. Dette vises mellom de to fremtidige kjernene i overgangen mellom anafase og telofase.

Hovedrollen i den mitotiske divisjonen for grønnsaks er å syntetisere celleplaten. Det vil si at ramoplasten genererer stedet der de nye cellene i planten vil bli delt når telofasen er over.

Telofase i meiose

I de meiotiske telofasene det som allerede er beskrevet, men med noen forskjeller. I telofase er I “kjerner” dannet med et enkelt komplement til homologe kromosomer (duplikat). I telofase II dannes kjerner med et haploid komplement av søsterkromatider.

I mange organismer skjer ikke kromatin av kromatin i telofase I, som nesten umiddelbart går til meiose II. I andre tilfeller er kromatinet forfall, men det blir raskt komprimert under profase II.

Atomkonvolutten er vanligvis kort i telofase I, men permanent i II. Aurora B -protein kontrollerer segregeringen av homologe kromosomer under telofase I. Det deltar imidlertid ikke i segregeringen av søsterkromatider under telofase II.

I alle tilfeller av kjernefysisk inndeling blir denne prosessen fulgt av en cytoplasma -inndeling, prosess som kalles cytokinesis. Cytocinesis observeres både ved slutten av telofase i mitose, og på slutten av Telophase I og Telophase II av meiose.

Referanser

1. Goodenough, u. W. (1984) genetikk. W. B. Saunders co. Ltd, Philadelphia, PA, USA.
2. Larijani, f., Poccia, d. L. (2009) Nuclear Avenpeiled Formation: Mind the Gap. Årlig gjennomgang av biofysikk, 38: 107-124.