Alcaloids
- 3051
- 443
- Markus Fredriksen
Vi forklarer hva alkaloider, deres egenskaper, struktur, typer er, og vi gir flere eksempler
Mitragyna speciosa er en art med mer enn 40 alkaloider. Den viktigste er mitraginin Hva er alkaloider?
De Alcaloids De er naturlige organiske forbindelser av syklisk struktur som stammer fra noen aminosyrer, og som vanligvis er et produkt av sekundær metabolisme av forskjellige organismer. De har viktige funksjoner i levende vesener og er ansatt i flere applikasjoner relatert til menneskeliv.
Begrepet alkaloid, som betyr "likt en alkali", ble myntet av den tyske apoteken w. Meissner i 1818 og brukes for tiden til å definere enhver forbindelse Alkali type, liten, med biologisk aktivitet og hvis heterocyklisk struktur inkluderer ett eller flere nitrogenatomer.
De Alkalis De er grunnleggende stoffer, for eksempel hydroksider eller oppløselige karbonater av noen alkaliske metaller som kalium, natrium, litium, rubidium og cesium.
Alkaliske stoffer er i stand til å motta hydrogenatomer avledet fra andre stoffer sur Og det er nøyaktig hva alkaloider gjør, som finnes i naturen som små reaktive molekyler, i stand til aksepterer Hydrogenatomer av andre molekyler for å bli baser.
Alkaloider er produsert av stort mangfold av organismer, men de mest kjente og utnyttede av menneskeheten er uten tvil de med planteopprinnelse.
Planter bruker dem generelt, blant annet for å forsvare seg mot deres planteetende rovdyr, men mennesket, siden utseendet til de første sivilisasjonene, har utnyttet disse stoffene for et bredt utvalg av aktiviteter fra medisin, religion og rekreasjon, inntil forsvar og forsvar og forsvar og forsvar og forsvar og forsvar og forsvar og forsvar og forsvar og forsvar og forsvar og forsvar og forsvar og forsvar og forsvar og forsvar og forsvar og forsvar og forsvar og forsvar og forsvar og forsvar og forsvar og forsvar og forsvar og forsvar og forsvar og forsvar og forsvar og forsvar og forsvar og forsvar og forsvar og til forsvar og forsvar og forsvar og forsvar og forsvar og forsvar og til forsvar og forsvar og forsvar og til forsvar og forsvar og forsvar og forsvar og forsvar og til forsvar og forsvar og til forsvar og forsvar og forsvar og til forsvar og forsvar og forsvar og til forsvar og forsvar og forsvar skaffe maten.
Daglig bruker mennesket et stort antall vegetabilske alkaloider, enten for å bli stimulert (som med kaffe og sigarett) eller å behandle en viss patologisk tilstand. Faktisk regnes alkaloider som de mest nyttige organiske forbindelser, men samtidig farligere av naturen.
Kjennetegn på alkaloider
- De er organiske forbindelser av syklisk struktur.
- De inneholder nitrogenatomer, enten inkludert i strukturen til ringen eller utenfor denne.
- Den vanligste stammer fra aminosyrer, for eksempel fra fenylalanin, tryptofan, lysin, arginin, tyrosin eller ornitin, og produseres av sekundære metabolske ruter.
- De blir syntetisert av forskjellige typer levende organismer, og er planter blant de viktige.
- Tilstedeværelsen av ett eller flere nitrogenatomer i strukturen gjør dem til alkaliske forbindelser, slik at de kan delta i syre-base-reaksjoner.
- Hos virveldyr, spesielt hos mennesket, er en del av den biologiske aktiviteten til disse forbindelsene bevist i sentralnervesystemet.
- De har stor biologisk betydning og brukes som medisiner innen medisin og farmakologi.
- Delta i forskjellige biologiske prosesser av planter, dyr og mikroorganismer av forskjellige typer.
- Noen alkaloider har antibakteriell, soppdrepende eller antiviral aktivitet.
- De har generelt mer enn en biologisk funksjon.
- De er viktige for Fitness av organismen som produserer dem, fordi de vanligvis tjener til å forsvare seg mot rovdyr.
Alkaloidstruktur
Alkaloider har veldig forskjellige kjemiske strukturer, som i prinsippet avhenger av deres forløpermolekyler. Til tross for dette kan vi fremheve noen aspekter av dens struktur:
- De er organiske forbindelser, noe som betyr at de har et skjelett dannet hovedsakelig av karbonatomer.
- De har vanligvis enkle eller komplekse sykliske strukturer som inneholder minst ett amin -nitrogenatom.
- Hvis de oppnås rent, er de generelt krystallinske pulver, ikke flyktige og bitre etter smak.
Typer alkaloider
Generelt er alkaloider klassifisert, i henhold til deres struktur, i følgende klasser:
- Ekte alkaloider.
- Protoalcaloids.
- Pseudoalcaloides.
Ekte alkaloider
De er alle alkaloider som stammer fra aminosyrer og som dannes av en heterocyklisk ring som inneholder minst ett nitrogenatom som kommer fra aminosyren som ga dem opprinnelse, som er en del av den sykliske strukturen
Selv i veldig små doser er de ekstremt aktive molekyler som generelt har en bitter smak og et hvitt krystallinsk fast utseende.
Ekte alkaloider danner vannoppløselige salter når de kombineres med sure stoffer og produseres vanligvis av spesielle plantegrupper som frie former, for eksempel salter eller som nitrogenoksider.
De viktigste forløperaminosyrene til de sanne alkaloidene er l-ornitin, L-lisin, L-pyrosin, L-fenylalanin, L-histidin og L-triptofan.
De vanligste eksemplene på ekte alkaloider er:
- De kokain, Brukes som et stimulerende og/eller fritidsmedisin, avledet fra bladene på Coca Bush (Erythroxylum Coca).
- De kinin, Avledet fra kjønnsarter Cinchona, Med medisinske egenskaper.
- De Dopamin, Alkaloid av dyrs opprinnelse som fungerer som nevrotransmitter og deltar i forskjellige nerveprosesser.
- De morfin, brukt til terapeutiske formål og avledet fra opiumplantekapsler (Papaver Somniferum).
- De atropin, hovedsakelig avledet fra Belladona (Belladone Atropa) og mye brukt innen medisin.
- De nikotin, En stimulerende alkaloid produsert og ekstrahert fra tobakksanlegget (Nicotiana Tabacum).
Protoalcaloids
Yohimbine er en protoalcaloid med afrodisiakum -effekter, veldig brukt som en aktiv forbindelse av medisiner som er foreskrevet for behandling av impotens eller erektil dysfunksjon hos mennesker De er alkaloider hvis nitrogenatomer avledet fra aminosyrer ikke er en del av den heterocykliske ringen i strukturen. De er dannet av lukkede ringer og er generelt alkaloider av enkel struktur.
De er blant de mindre rike alkaloidene i naturen og er vanligvis avledet fra aminosyrer som L-Triptophan og L-lyrosin.
Eksempler på populære protoalkaloider inkluderer:
- De meskalin, hallusinogen avledet fra noen sjangre kaktusarter Lophophora og Echinopsis.
- De Hordinine, til stede i byggkorn (Hordeum vulgare).
- De Yohimbina, Et stimulerende middel som brukes til dets afrodisiakum -effekter avledet fra cortex av Yohimbine -treet (Pausinystalia Johimbe).
Pseudoalcaloides
Capsaicin, alkaloid som er inneholdt i krydret paprika som gir dem den "krydret" smaken "er en pseudoalcaloid Disse alkaloidene har kullsyreholdige strukturer som ikke stammer direkte fra noen aminosyre, men hvis formasjon på en eller annen måte er koblet til aminosyremetabolske ruter.
Av denne grunn sies det at de er dannet fra aminosyreforløpere eller andre forbindelser avledet fra dens behandling.
Pseudoaloidene kan avledes, fra metabolismen av fenylalanin, noen terpenoider og acetat, så vel som steroidalkaloider.
De vanligste eksemplene på disse alkaloidene er:
- De Cicutina, Avledet fra kjønnsplanter Conium, generelt giftig.
- De Capsaicin, Alkaloidet som gir den krydret smaken til paprika av populær bruk i noen asiatiske og amerikanske kulturer.
- De Efedrin, av medisinsk bruk og avledet fra planten Ephedra Distachya.
- De Solanidin, Avledet fra noen planter fra Solanaceae -familien.
- De koffein, En alkaloid med stimulerende effekt på sentralnervesystemet, avledet fra frøene til kaffeplanten (Coffea Arabica), av teblader (Camellia sinensis) og fra frøene til Guaraná (Paullinia Cupana).
- De Theobromine, Fra bitter smak er det en av alkaloidene som er til stede i fruktene av kakaotreet (Theobroma Cocoa).
- De Pinidine, bartrær Pinus Sabiniana.
Eksempler på alkaloider
Alkaloider har blitt utnyttet av menneskeheten siden utseendet til de første sivilisasjonene, ikke bare i religiøs praksis som sjamanisme, men også som stoffer i medisinsk, rekreasjon og til og med for jakt og selvforsvarsbruk og selvforsvar.
Mer enn 20 tusen forskjellige alkaloider produsert av planteorganismer er beskrevet i dag, så noen av dem:
- Kinin, Det er en alkaloid hentet fra planter fra sjangeren Cinchona og brukes som en aktiv forbindelse av forskjellige medisiner for behandling av malaria.
- Nikotin, Den aktive forbindelsen av tobakk, avledet fra planten Nicotiana Tabacum.
Nikotinmolekyl - D-Tubocurarin, en alkaloid oppnådd fra planten Chondrodendron tomentosum, Ansatt i operasjoner som muskelavslappende middel, er det også en av de mest brukte giftstoffene i jaktpilene til noen søramerikanske urfolksstammer.
- Vincristina, Det er en plante avledet alkaloid Catharanthus Roseus, mye brukt som kjemoterapeutisk for behandling av akutt leukemi.
- Psilocybin, Det er en alkaloid produsert av noen spiselige sopp, inkludert sjangeren Psilocybe; Den har hallusinogene effekter og medisinsk bruk har blitt mye brukt.
Psilocybin er en alkaloid produsert av noen spiselige sopp; Dette er assosiert med kraftige hallusinogene effekter - Koffein, En av alkaloidene som er mest konsumert av mennesket, finnes i kaffebønner (Coffea Arabica) og også i teblader (Camellia sinensis); Det har psykoaktive og stimulerende effekter.
- Strychnine, en alkaloid produsert av plantene i slekten Strychnos som har viktige skadelige effekter på helse og brukes som plantevernmiddel for forskjellige virveldyr.
Referanser
- Aniszewski, t. (2007). Alkaloids-Secrets of Life: Alkaloid Chemistry, Biologisk middel. Elsevier.
- Kukula-Koch, w. TIL., & Widelski, j. (2017). Alkaloider. I farmakognosi (pp. 163-198). Akademisk presse.
- Pelletier, s. W. (Red.). (1983). Alkaloider: Kjemiske og biologiske perspektiver.
- Roberts, m. F. (Red.). (2013). Alkaloider: Biokjemi, økologi og medisinske applikasjoner. Springer Science & Business Media.
- Wink, m. (2008). Økologiske roller av alkaloider. Moderne alkaloider, 3-24.