Hva er piknose?

Det er kjent som Picnosis til de synlige endringene i cellekjernen preget av kondensering av kromatinet og sammentrekningen av kjernen (blir mindre) som respons på en celle- eller celleskade.

I de fleste tilfeller blir det presentert i stadiet av nekrofanose av cellen som er opptakten til døden av det samme. Ved noen anledninger er den eneste kjernefysiske endringen under cellens død, mens dette i andre tilfeller bare er det første trinnet i en serie endringer som vanligvis følger piknosesekvensen -> Cariorrexis -> Cariolysis.

TexaspathologistMSW [CC BY-SA 4.0 (https: // creativecommons.Org/lisenser/by-SA/4.0)]

Den mikroskopiske undersøkelsen av de piknotiske kjernene er veldig karakteristiske, disse er mindre enn normalt (i forhold til normale celler av samme type), og med større kapasitet til å fange hematoksylin, så de piknotiske kjernen vanligvis fargelegger en farge mest intens blå-púrpura.

Selv om kløe oppstår under nekrose, da det skjer med Cariorrexis og kariolyse, kan det også sees på som en del av den normale utviklingen av noen celler, som respons på kronisk betennelse og traumer (uten eksisterende nekrose eller celledød), så vel som i noen tilfeller av apoptose.

I denne forstand er det tydelig at kløe kan være en patologisk prosess assosiert med celledød, samt en normal tilstand av visse celler som respons på kromatinkondensasjon.

[TOC]

Kromatinkondensasjon

For at cellen skal fungere ordentlig, er det genetiske materialet spredt i kjernen som danner kromatinet. Begrepet "spredt" indikerer at DNA er avviklet og danner mer eller mindre lineære kjeder i segmentene som må transkriberes.

DNA -tråder som blir transkribert representerer det mindre kondenserte kromatinet, det vil si de strengene med mindre fortryllet DNA både om seg selv og om histoner.

Kan tjene deg: kjemotropisme

DNA -segmenter som ikke bør transkriberes i en bestemt celle eller på et gitt tidspunkt "rulles" på seg selv i en prosess som er kjent som "kondens" av kromatin. Målet med denne prosessen er å spare plass og opprettholde det genetiske materialet i orden.

Jo mindre behov for transkripsjon av et gitt DNA -segment eksisterer, jo større er graden av komprimering; Under celledeling, når det praktisk talt ikke er transkripsjon, blir kromatin "strammet" på sitt maksimum for å ta kromosomkonfigurasjon.

Piknose i den normale cellen

Selv om det virker som en motsetning, er det i visse celler normalt, og derfor er det ikke synonymt med celledød å finne pyknotiske kjerner i slike cellelinjer.

Slik er tilfellet for forgjengerne til de røde blodlegemene kjent som ortokromatiske normoblaster. I denne fasen av utviklingen av den røde blodcellen er det normalt for den nåværende piknosen; Senere i sin utvikling vil cellen utvise kjernen til å bli en retikulocytt.

Det faktum at en ortokromatisk normoblast presenterer piknose er således normal og ikke er relatert til celledød, tvert imot er det en del av dens utvikling mot modenhet.

Det samme kan sies om nøytrofiler, som i løpet av en modningsfase har piknotiske kjerner, men langt fra å dø, utvikler de seg mot et bakre trinn.

På dette stadiet er kjernen fragmentert, men ikke spredt, så det kan sies at den blir en "lobulert kjerne", dette er normalt og ikke assosiert med celledød.

Noe lignende forekommer med keratinocytter (hudceller), som når de stiger opp langs det stratifiserte flate epitelet som de er en del av kjernene sine, til de til slutt forsvinner de i de mest overfladiske lagene i huden, fundamentalt konstituert av døde celler.

Kan tjene deg: Hva er metabolismen til levende vesener?

Piknose som en del av nekrose

Under nekrose er det endringer i permeabiliteten til kjernemembranen, modifisering av visse molekylære signaler og endringer i DNA som til slutt induserer kromatinkondensasjon.

I motsetning til hva som skjer under normale forhold, i cellen som dør under nekrose, er det ingen signalering som induserer proteinsyntese og følgelig DNA -transkripsjon. Derfor er det ingen grunn til at kromatinkondensasjon skal investere, så det genetiske materialet er mer og mer presset.

Denne smale pakningen er det som gjør at det genetiske materialet okkuperer mindre plass enn vanlig, noe som får cellene i cellene til å se mindre ut (fordi nå opptar DNAet mindre plass) og samtidig mer blå (det er mer konsentrasjon av syremateriale som fanger hematoksylicin i et mindre rom).

I dessert kan en så tett emballasje få DNA -tråder til å begynne å bryte for å vike for Cariorrexis, selv om dette ikke alltid skjer; I så fall dør cellen med en piknotisk kjerne siden den ikke lenger er i stand til å transkribere DNA.

Piknose og apoptose

I motsetning til cariorrexis og kariolyse, som bare forekommer i celler som dør av nekrose, kan kløe også sees i celler som dør av apoptose eller "programmert celledød".

Hovedforskjellen mellom nekrose og apoptose er at cellen under den første prosessen dør for tidlig på grunn av et eksternt element (mangel på oksygen, giftig, stråling), mens cellen i den andre cellen når sin maksimale levetid og dør.

Når piknose oppstår under apoptose, er endringene praktisk talt de samme som de som blir verdsatt i nekrose (kondensering av kromatin og sammentrekning av kjernen), men endringer i cytoplasmaet til cellen er forskjellige så vel som forholdene til den ekstracellulære matrisen.

Det kan tjene deg: Metazoa: Kjennetegn, typer, habitat og sykdommer

I denne forstand er det under nekrose betennelse i den ekstracellulære matrisen, mens dette i apoptose ikke skjer.

Picnosis som laboratorieenhet

Prøven og fikseringsteknikken til histopatologisk eller cytopatologisk materiale er veldig viktig når det vil bli undersøkt. En dårlig teknikk, en langsom eller dårlig kvalitetsprosess av materialene som brukes kan indusere piknose i vevet når den har blitt trukket ut fra kroppen.

Når dette skjer, sies det at det har vært en "fikseringsgjenstand", det vil si at kjernene ble piknotika under behandlingen av prøven og ikke innenfor personen til personen.

Hvis det ikke korrelerer riktig med klinikken, kan oppdagelsen av celler med piknotisk kjerne føre til positive falske diagnoser. Hvis dette skjer, er det nødvendig å ta og behandle en ny prøve under bedre forhold for å bekrefte om en reell diagnose eller en falsk positiv diagnose.

Referanser

1. Swanson, ca. P., & Johnston, til. H. (1954). Stråleindusert pyknose av kromosomer og dens relatert til oksygenspenning. Den amerikanske naturforskeren, 88(843), 425-430.
2. Hiraga, t., Ohyama, k., Hashigaya, a., Ishikawa, t., Muramoto, w., Kitagawa, h.,… & Teraoka, h. (2008). Blyeksponering induserer pyknose og enukleering av perifere erytrocytter i det innenlandske fuglen. Veterinærjournalen, 178(1), 109-14.
3. AJ, p. (1975). Interferometrisk analyse av kjernefysisk pyknose i epidermale skadelige celler fra Allium CEPA. Cytologi, 40 (3-4), 569-571.
4. Myers, d. K. (1965). Forebygging av pyknose i rotte -tymocytter. Eksperimentell celleforskning, 38(2), 354-365.
5. Wallace, h. (1960). Utviklingen av anucleolate embryoer av Xenopus laevis. Utvikling, 8(4), 405-413.