SECBUTIL -struktur, egenskaper, nomenklatur, trening

Han Secbutil eller Secbutyl Det er en gruppe, radikal eller alquilisk substituent, som stammer fra n-Butan, den strukturelle isomeren av lineær kjede av butanen. Det er en av butylgruppene, sammen med isobutil, termisk og n-Butyl, å være av dem alle som er mest ubemerket av de som studerer organisk kjemi for første gang.

Dette er fordi secbutil forårsaker forvirring når du prøver å huske den, eller identifisere den, når noen strukturformel blir observert. Derfor blir det gitt mer betydning til termobutil eller isobutil -grupper, lettere å forstå. Men å vite at det stammer fra n-butan, og med litt praksis lærer du å ta det med i betraktningen.

Strukturell formel for enhver forbindelse med secbutyl -substituenten. Kilde: PNGBOT via Wikipedia.

I det øvre bildet koblet secbutylen til en sidekjede r. Merk at det er som å ha en gruppe n-Butyl, men i stedet for å slå sammen R av karbonatomene i endene, er den knyttet til de nest siste karbonatområdene, som er 2º. Herfra er det, hvor prefikset kommer fra Sek-, av Sekundær enten sekundær, I hentydning til dette andre karbon.

En secbutylforbindelse kan være representert med den generelle formelen CH₃Ch (r) cho₂Ch₃. For eksempel, hvis R er en OH-funksjonell gruppe, vil vi ha 2-butanol eller secbutylalkohol, CH₃CH (OH) CH₂Ch₃.

[TOC]

Nomenklatur og trening

Solbutilo-formasjon fra N-Butane. Kilde: Gabriel Bolívar via molvisning.

Det er kjent at secbutil stammer fra n-Butano, butan lineær isomer, C₄H₁₀ (til venstre for det øvre bildet). Fordi R er knyttet til noen av de to nest siste karbonatomer, er det bare karbon og 3 som er vurdert. Disse karbonatomer må miste et av sine to hydrogener (i røde sirkler), bryte C-H-koblingen og danne secbutylradikalen.

Kan tjene deg: arseninsyre (H3SO4): egenskaper, risikoer og bruksområder

Når denne radikalen er innarbeidet eller lenker til et annet molekyl, vil den bli secbutylgruppen eller substituenten (høyre for bildet).

Merk at R kan koble enten karbon 2 eller karbon 3, begge tilsvarende posisjoner er; Det vil si at det ikke ville være noen strukturell forskjell i resultatet, i tillegg til de to karbonatomer er sekundære eller andre. Dermed plasserer R i karbon 2 eller 3.

På den annen side er det verdt å nevne at navnet 'Secbutilo' er grunnen til at denne gruppen er mest kjent; Imidlertid, i henhold til den systematiske nomenklaturen, er det riktige navnet 1-metylpropi. eller 1-metylpropil. Det er grunnen til₃.

Struktur og egenskaper

Strukturelt n-Butyl og secbutil er den samme gruppen, med den eneste forskjellen som ringer er knyttet til forskjellige karbonatomer. Han n-Butil er koblet ved hjelp av primære eller 1. karbonatomer, mens secbutil er knyttet til et sekundært karbon eller 2. Ut av dette er begge lineære og lignende.

Secbutil er en grunn til forvirring de første gangene fordi 2D -representasjonen ikke er lett å huske. I stedet for å prøve metoden for å ha den i tankene som en slående figur (et kors, en og, eller et ben eller vifte), bare vet at det er nøyaktig lik n-Butyl, men sammen med et 2. karbon.

Når det blir sett noen strukturell formel, og en lineær butylkjede blir verdsatt, vil den bli kjent å skille seg fra en gang hvis det er n-Butyl eller secbutil.

Kan tjene deg: Pyruvate: egenskaper, syntese, biologisk papir, applikasjoner

Secbutil er litt mindre klumpete enn n-Butil, fordi båndet hans i det andre karbonet forbundet ham for å dekke mer molekylær plass. En konsekvens av dette er at interaksjonen med et annet molekyl er mindre effektive; Derfor forventes en forbindelse med Secbutil -gruppen å ha mindre kokepunkt, enn en med gruppen n-Butyl.

For resten er secbutil hydrofob, apolar og en gruppe uten umettethet.

Eksempler

Endre identiteten til R, i forbindelsen CH₃Ch (r) cho₂Ch₃, For enhver funksjonell gruppe, heteroátomo, eller en gitt molekylstruktur, oppnås forskjellige eksempler på forbindelser som inneholder secbutyl.

Halogenuros

Strukturformel av secbutylklorid. Kilde: Dschanz / Public Domain

Når vi erstatter R med et atom av Halogen X, har vi et secbutyl -halogenid, CH₃CH (x) Cho₂Ch₃. I det øvre bildet ser vi for eksempel Secbutilo eller 2-klorobutanklorid. Legg merke til at under kloratom er den lineære butankjeden, men koblet til klor med et sekundært karbon. Den samme observasjonen gjelder fluor, bromid og secbutyljodid.

Setbutilical alkohol

Strukturformel av secbutyl eller 2-butanolalkohol. Kilde: Kado6450 / Public Domain

Å erstatte nå r av åh vi får secbutyl eller 2-butanolalkohol (over). Igjen har vi den samme observasjonen som for secbutylklorid. Denne representasjonen tilsvarer den for det første bildet, og bare differensierer i retning av strukturen.

Kokepunktet til secbutylalkoholen er 100 ºC, mens den for butyl (eller 1-butanol) er nesten 118 ºC. Dette demonstrerer delvis hva som er kommentert i delen av strukturene: at intermolekylære interaksjoner er svakere når secbutyl er til stede, sammenlignet med de som finnes med n-butyl.

Kan tjene deg: nikkel: historie, egenskaper, struktur, bruk, risiko

Secbutilamine

Lik med secbutilical alkohol, erstatte R med NH₂ Vi har secbutilamin eller 2-butamin.

Secbutylacetat

Strukturformel av secbutylacetatet. Kilde: Edgar181 / Public Domain

Erstatte R med acetatgruppen, CHO₃Co₂, Vi har secbutylacetatet (overlegen bilde). Merk at secbutylen er representert ikke lineær, men med bretter; Imidlertid er det fortsatt knyttet til acetat med et 2. karbon. Secbutyl begynner å miste kjemisk betydning fordi de er knyttet til en oksygenert gruppe.

Så langt har eksemplene bestått av flytende stoffer. Følgende vil være faste stoffer der secbutyl knapt er en brøkdel av molekylstrukturen.

Bromacil

Bromacyl strukturformel. Kilde: Fvasconcellos via Wikipedia.

I det overlegne bildet har vi bromacil, et ugressmiddel som brukes til å bekjempe ugress, hvis molekylstruktur inneholder secbutyl (til høyre). Merk at nå ser Secbutyl liten ut ved siden av Uracilo -ringen.

Pravastatin

Strukturell formel av pravastatin. Kilde: Edgar181 / Public Domain

Til slutt, i det øvre bildet, har vi molekylstrukturen til pravastatin, medisiner som brukes til å redusere kolesterolnivået i blodet. Kan secbutylgruppen være lokalisert? Første reserve hvis det er en fire -karbonkjede, som ligger til venstre for strukturen. For det andre, legg merke til at en c = o koblet ved hjelp av et 2. karbon.

Igjen, i pravastatin ser secbutyl ut liten sammenlignet med resten av strukturen, så det sies at det er som en enkel substituent.

Referanser

1. Morrison, r. T. og Boyd, r, n. (1987). Organisk kjemi. 5. utgave. Redaksjonell Addison-Wesley Inter-American.
2. Carey f. (2008). Organisk kjemi. (Sjette utgave). Mc Graw Hill.
3. Graham Solomons t.W., Craig f. Yngel. (2011). Organisk kjemi. (10. utgave.). Wiley Plus.
4. Steven a. Hardinger. (2017). Illustrert ordliste over organisk kjemi: Sec-Butyl. Gjenopprettet fra: Chem.UCLA.Edu
5. James Ashenhurst. (2020). Ikke vær futyll, lær butylene. Gjenopprettet fra: MasterorganicChemistry.com
6. Wikipedia. (2020). Kategori: Sec-butylforbindelser. Gjenopprettet fra: Commons.Wikimedia.org